Gazeta Lubońska – portal mieszkańców Lubonia
Już w chwili narodzin naszego syna usłyszeliśmy zatrważające wieści. Kacper przyszedł na świat w maju 2008 roku ze zdiagnozowaną chorobą Hirschsprunga. Jest to rzadkie wrodzone schorzenie jelita powodujące problemy z wypróżnianiem, zaparcia, biegunkę i wymioty. W konsekwencji, jeszcze jako maluszek, Kacper musiał przejść trzy skomplikowane operacje. Na tym miały się skończyć problemy ze zdrowiem synka, a tak przynajmniej myśleliśmy. Rzeczywistość zaskoczyła nas jednak po raz kolejny.
W wieku 4 lat u Kacpra stwierdzono zespół Aspergera oraz cechy organicznego uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego. Syn wymagał wielospecjalistycznej opieki i terapii logopedycznej, psychologicznej, pedagogicznej oraz treningu umiejętności społecznych. Rok później przeżyliśmy kolejny szok. Marzyliśmy jedynie o tym, by skończyła się ta zła passa, tymczasem naszą codzienność wypełnił strach o to, jaka jeszcze diagnoza pojawi się na długiej liście. Nie takie dzieciństwo i przyszłość wyobrażaliśmy sobie dla syna. Rok później okazało się, że u Kacpra pojawiła się epilepsja i jednocześnie wykryto deformację klatki piersiowej, nazywaną inaczej „klatką szewską”.
W końcu przyszedł rok 2019, a wraz z nim kolejna diagnoza. Mieliśmy wrażenie, że ten koszmar już nigdy się nie skończy. U syna wykryto obniżone napięcie i przykurcz mięśni, wadę wzroku oraz jamistość rdzenia kręgowego, która przyczynia się właśnie do zaburzeń czucia, niedowładów i zaników mięśniowych.
Ilość schorzeń, którą zdiagnozowano do tej pory u syna wymaga wielopłaszczyznowej opieki i częstej hospitalizacji. Obecnie syn uczestniczy w terapii muzycznej i sensorycznej, uczęszcza na masaże i systematycznie odbywa rehabilitację. Niestety Kacper wciąż zmaga się z nawracającymi atakami padaczkowymi, częstymi nudnościami, bólami i zawrotami głowy. Od roku pojawiły się również problemy z chodzeniem, wzrokiem, bólem kręgosłupa, rąk i nóg.
W 2012 roku na świat przyszedł jeszcze Staś – brat Kacpra. Tuż po narodzinach lekarze wykryli u niego dziurkę w sercu, która na całe szczęście zrosła się, gdy synek skończył 3 lata. Niestety los nie oszczędził również Stasia, gdyż każdego dnia musi się zmagać z astmą oskrzelową, alergiami i anemią, co znacznie utrudnia mu codzienne funkcjonowanie.
Serce nam pęka, gdy widzimy jak Staś i Kacper muszą toczyć nieustanną batalię o swoje zdrowie i sprawność. Robimy co w naszej mocy, aby mieli szansę na normalne życie, ale to często droga przez ciernie, gdzie przeszkody zamiast stopniowo znikać, na każdym etapie się zwiększają. Nasz budżet przez tyle lat zmagań został już poważnie nadwyrężony, a koszty wciąż rosną, dlatego zdecydowaliśmy się prosić Państwa o wsparcie. Każda wpłacona złotówka to lepsze jutro naszych cudownych dzieci. Z góry dziękujemy za każdą okazaną pomoc.
Wdzięczni rodzice Kacpra i Stasia
Wesprzyj Kacpra i Stasia przy pomocy serwisu siepomaga.pl: https://www.siepomaga.pl/kacper-i-stas
